Kategoriarkiv: Nyt fra foreningen

Tidligere udsendte nyhedsbreve kan rekvireres ved at kontakte bestyrelsen efter indmeldelse i IC foreningen.

Erfagruppe Syd- og VestJylland

Nyt : IC-foreningens Erfamøde: afholdes den 21. februar 2018, klokken 17:30 – 20:00 i Frivillighuset Varde, Storegade 25B, 6800 Varde Erfagruppe Syd- og Vestjylland Erfa- gruppen Syd- og VestJylland er en aktiv gruppe, der mødes i Frivillighuset Varde hvert kvartal og har erfaringsudveksling og hjælp vedrørende IC sygdommen. Der bliver også tid til spændende temaoplæg. Alle er velkommen. Henvendelse til: Inge Lise Rendebæk Dam Rasmussen. Lindegade 13, 6823Ansager Mobil: Læs mere [...]

Sødemiddel mistænkes for blæresmerter

Sødemidlet i mange Light-sodavand mistænkes for at give kraftige smerter i blæren. Det skriver Søndagsavisen. »Fænomenet har vist sig mange steder. Personer, som drikker store mængder light-sodavand, klager over smerter. Når de holder op med at drikke de sukkerfrie sodavand, forsvinder deres smerter igen«, forklarer Steen Walter, professor og dr.med. på urologisk afdeling på Odense Universitetshospital. Det er sødemidlet aspartam, han taler om. Det bruges i mange typer light-sodavand Læs mere [...]

Ny erfagruppe på Fyn

Erfagruppe Fyn Den 1. februar havde Inge Lise, Lene og Peter fra IC foreningens bestyrelse møde med tre fynske medlemmer i Odense. Der er i alt 7 medlemmer af IC foreningen på Fyn. Mødet indledtes med en præsentationsrunde, som meget hurtigt i lige så høj grad blev en udveksling af erfaringer med medikamenter, behandlingsformer, dagligdagens foranstaltninger o.l. (Ingen tvivl om, at det bl.a. er her, erfagrupperne har deres styrke og berettigelse.) Herefter fortalte Lene om, hvorledes Læs mere [...]

Nu tager vi kampen op

Nu skal læger, sygeplejersker, sygehjælpere, behandlere og alle andre vide, hvad IC er, og hvordan det er at leve med denne sygdom. Hvis vi alle deler foldere ud til egen læge, specialister, hospitalsafdelinger (urologisk, gynækologisk mm) alternative behandlere, biblioteker, apoteker, anbringer en folder på relevante opslagstavler, hvor vi færdes – alt sammen for at gøre opmærksom på vores sygdom, og at den skal tages alvorligt. Kontakt bestyrelsen og få nogle foldere, så du Læs mere [...]